Характеристики

Минимальный возраст от.	8 лет
Способ применения	Перорально
Количество в упаковке	20 шт
Максимальная допустимая температура хранения, °С	30 °C
Срок годности	36 мес
Условия хранения	Беречь от детей
Форма выпуска	Порошок
Страна-изготовитель	Франция
Порядок отпуска	Без рецепта
Действующее вещество	Макрогол (Macrogol)
Сфера применения	Заболевания жкт и печени
Фармакологическая группа	A06AD Слабительные препараты с осмотическими свойствами
Зарегистрировано как	Лекарственное средство

Инструкция по применению

Действующие вещества

Макрогол

Форма выпуска

Порошок

Состав

Состав на один пакет: Активное вещество: Макрогол 4000 – 10,00 г;Вспомогательные вещества: Ароматизатор апельсиново-грейпфрутовый* – 0,15 г;Натрия сахаринат – 0,017 г;* Апельсина масло, грейпфрута масло, апельсина сок концентрированный, цитраль, уксусный альдегид, линалол, этил бутират, альфа терпинеол, октаналь, цис-3-гексенол,;мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол (Е420), серы диоксид (Е220), бутилгидроксианизол (Е320).

Фармакологический эффект

Большая молекулярная масса макрогола 4000 обусловлена длинными линейными полимерами, которые удерживают молекулы воды посредством водородных связей.;Благодаря этому после перорального приема препарата увеличивается объем кишечного содержимого. Объем неабсорбированной жидкости, находящейся в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора.

Фармакокинетика

Фармакокинетические данные подтверждают, что макрогол 4000 не подвергается ни желудочно-кишечной резорбции, ни биотрасформации при пероральном приеме.

Показания

Симптоматическое лечение запоров у взрослых и детей с 8 лет и старше.

Противопоказания

серьезные воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) или токсическое расширение толстой кишки, сочетающееся с симптоматическим стенозом; - прободение или угроза прободения желудочно-кишечного тракта; - кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость; - боли в животе неясной этиологии; - гиперчувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или любому из компонентов;препарата; - детский возраст до 8 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность;Результаты исследований на животных показали, что Макрогол 4000 не обладает тератогенным эффектом.;Так как системное воздействие препарата Форлакс является незначительным, отрицательного воздействия на организм матери и плода не ожидается. Форлакс можно;принимать во время беременности.;Лактация;Системное воздействие макрогола 4000 на организм кормящих женщин является незначительным, поэтому отрицательного воздействия на организм новорожденного/младенца не ожидается. Форлакс можно принимать во время лактации.;

Способ применения и дозы

Внутрь, содержимое 1 - 2 пакетов (предпочтительно в виде однократного приема по утрам) или по 1 пакету (утром и вечером) в случае приема 2-х пакетов в день. Ежедневная доза должна адаптироваться в соответствии с клиническим эффектом и может варьировать от 1 пакета каждый день (особенно у детей) до 2 пакетов в день. Содержимое каждого пакета следует растворить в стакане воде непосредственно перед приемом. Эффект от приема Форлакса выражен в течение 24 – 48 часов после приема препарата. Рекомендуемый курс лечения для детей и взрослых - 3 месяца. У детей лечение не должно превышать 3 месяца в связи с недостаточностью клинических данных. Поддержание эффекта после восстановления нормальной работы кишечника следует осуществлять с помощью активного образа жизни и диеты, богатой растительной клетчаткой. Если симптомы запора сохраняются более 3-х месяцев, необходимо провести повторное расширенное диагностические обследование.

Побочные действия

У взрослых.;Побочные действия, наблюдаемые при проведении клинических исследований на 600 пациентах, имели транзиторный характер, наблюдались со следующей частотой и;касались, в основном желудочно-кишечного тракта: - частые побочные действия (более 1/100, менее 1/10): вздутие живота и/или боль, тошнота, диарея; - редко встречающиеся побочные действия (более 1/1000, менее 1/100): рвота, неотложный позыв на дефекацию и недержание кала. ;Дополнительная информация, полученная из постмаркетинговых наблюдений, включала: очень редко (менее 1/10000) случаи гиперчувствительности: кожный зуд, крапивница, преходящая (транзиторная) сыпь, отек лица, отек Квинке и отдельные случаи;анафилактического шока.;Неизвестна частота возникновения диареи, приводящей к расстройству электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживанию, особенно у взрослых;пациентов. ;У детей.;Побочные действия, касающиеся желудочно-кишечного тракта, были минимальны и носили преходящий характер в клинических исследованиях при участии 147 детей в;возрасте от 6 месяцев до 15 лет, выявлялись со следующей частотой: Расстройства желудочно-кишечного тракта: - частые побочные действия (более 1/100, менее 1/10): диарея и абдоминальные боли.;- редко встречающиеся побочные действия (более 1/1000, менее 1/100): метеоризм, тошнота и рвота.;- побочные действия, которые не могут быть оценены на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности.;Диарея может быть причиной болезненных ощущений в перианальной области.;

Передозировка

Передозировка препарата приводит к диарее с последующим исчезновением после уменьшения дозы или прекращения лечения.;Избыточная потеря жидкости при диарее или рвоте может требовать коррекции электролитных нарушений.

Взаимодействие с другими препаратами

Не описаны. Возможно замедление абсорбции лекарственных средств, принимаемых одновременно с Форлаксом. Поэтому рекомендуется назначать Форлакс спустя, по;меньшей мере, 2 ч после назначения других препаратов.;

Особые указания

Особые предупреждения.;Были зарегистрированы очень редкие случаи гиперчувствительности (включающие сыпь, крапивницу, отек) при приеме препаратов, содержащих макрогол (полиэтиленгликоль). В исключительных случаях наблюдался анафилактический шок. Из-за присутствия сорбитола, пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы не;следует принимать этот препарат. Из-за присутствия серы диоксида в редких случаях возможно возникновение серьезных аллергических реакций и бронхоспазма.;Сообщалось о случаях аспирации, когда большой объем макрогола и электролитов вводился с помощью назогастрального зонда.;Дети с неврологическими нарушениями, у которых есть нарушение глотания, подвержены риску аспирации.