Характеристики

Минимальный возраст от.	12 лет
Способ применения	Перорально
Количество в упаковке	28 шт
Минимальная допустимая температура хранения, °С	2 °C
Максимальная допустимая температура хранения, °С	25 °C
Срок годности	36 мес
Условия хранения	В защищенном от солнца помещении
Форма выпуска	Капсулы
Вес	4 г
Страна-изготовитель	Австрия
Порядок отпуска	По рецепту
Действующее вещество	Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)
Сфера применения	Неврология

Инструкция по применению

Действующие вещества

Холина альфосцерат

Форма выпуска

Капсулы

Состав

1 капсула содержит: активное вещетсво: холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг, вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная, состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Фармакологический эффект

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение: При парентеральном применении абсорбция - 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени. Выведение: Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания

Острый (раствор для инъекций) и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга.Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга. Когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии.Старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.Острая стадия геморрагического инсульта.Беременность. Период грудного вскармливания.Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Меры предосторожности

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон в форме капсул назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.Аллергические реакции.Раствор для инъекцийСо стороны пищеварительной системы запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.Со стороны нервной системы головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.Со стороны кожных покровов сыпь, крапивница.Прочие боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Передозировка

Симптомы: тошнота. Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими препаратами

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.