Характеристики

Минимальный возраст от.	3 лет
Способ применения	Перорально
Количество в упаковке	50 шт
Минимальная допустимая температура хранения, °С	15 °C
Максимальная допустимая температура хранения, °С	20 °C
Срок годности	48 мес
Условия хранения	В защищенном от солнца помещении
Форма выпуска	Таблетка
Страна-изготовитель	Россия
Порядок отпуска	По рецепту
Действующее вещество	Гопантеновая кислота (Hopantenic acid)
Сфера применения	Неврология
Фармакологическая группа	N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Зарегистрировано как	Лекарственное средство

Инструкция по применению

Действующие вещества

Гопантеновая кислота

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Активное вещество: кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 500 мг, Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Фармакологический эффект

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Всасывание: Быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Распределение и метаболизм Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выведение: Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% от принятой дозы - с мочой, 28.5% - с калом).

Показания

Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах.В составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга. Сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых.Церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами).Экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. Хорея гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь паркинсона).Последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии).Для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как терапия прикрытия.Экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический).Эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами).Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности. Для улучшения концентрации внимания и запоминания.Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы.Детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания

Острая почечная недостаточность. I триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пантокальцин противопоказан в I триместре беременности. Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Способ применения и дозы

Способ приминения Препарат назначаютВнутрь, через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 250-500 мг; суточная доза для взрослых - 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Детям при умственной недостаточности назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития - по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям - 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес. При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям - по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес). При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес. При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

Побочные действия

Аллергические реакции ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Пантокальцин не предоставлены.

Взаимодействие с другими препаратами

Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Особые указания

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Отпуск по рецепту

Да