Характеристики

Зарегистрировано как	Лекарственное средство
Минимальный возраст от.	15 лет
Способ применения	Перорально
Количество в упаковке	120 шт
Минимальная допустимая температура хранения, °С	10 °C
Максимальная допустимая температура хранения, °С	30 °C
Срок годности	60 мес
Условия хранения	В сухом месте
Форма выпуска	Таблетки покрытые оболочкой
Страна-изготовитель	США
Порядок отпуска	Без рецепта
Действующее вещество	Глюкозамин (Glucosamine)Хондроитин сульфат натрия (Chondroitin sulfate sodium)
Сфера применения	Заболевания опорно-двигательного аппарата
Фармакологическая группа	M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Инструкция по применению

Действующие вещества

Глюкозамин + Хондроитина сульфат

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Действующее вещество: Хондроитин сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium), Глюкозамин (Glucosamine)Концентрация действующего вещества (мг): Хондроитин сульфат натрия - 500 мг, глюкозамин - 500 мг

Фармакологический эффект

Стимулятор регенерации хрящевой ткани.Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

ВсасываниеБиодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта первого прохождения через печень). Биодоступность хондроитин сульфата - 13%.РаспределениеРаспределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.ВыведениеГлюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек.С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.

Меры предосторожности

Не превышать рекомендованные дозы.С осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к кровотечениям, при бронхиальной астме, при сахарном диабете.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Артра не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.

Побочные действия

Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра не сообщалось.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.Препарат совместим с ГКС.

Особые указания

Использование в педиатрииКлинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Артра у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНет данных.