Характеристики

Минимальный возраст от.	7 лет
Способ применения	Перорально
Количество в упаковке	50 шт
Минимальная допустимая температура хранения, °С	15 °C
Максимальная допустимая температура хранения, °С	25 °C
Срок годности	36 мес
Условия хранения	В защищенном от солнца помещении
Форма выпуска	Таблетка
Вес	5 г
Страна-изготовитель	Франция
Порядок отпуска	По рецепту
Действующее вещество	Алимемазина тартрат (Alimemazini tartras)
Сфера применения	Неврология
Фармакологическая группа	R06AD01 Алимемазин
Зарегистрировано как	Лекарственное средство

Инструкция по применению

Действующие вещества

Алимемазина тартрат

Форма выпуска

Таблетки

Состав

1 таблетка содержит:Активное вещество: алимемазина тартрат 5 мг.Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный, рафинированный сахар (сахароза), крахмал пшеничный, крахмал тапиоки (тапиока), тальк, магния стеарат.Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, краситель Оспрей R110 розовый, тальк.

Фармакологический эффект

Антипсихотический препарат (нейролептик). Оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее, умеренное альфа-адреноблокирующее, противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие.Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга.Противорвотное действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра.Гипотермическое действие обусловлено блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.В связи с хорошей переносимостью применяется в детской, подростковой и геронтологической практике.

Фармакокинетика

Всасывание:При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме наблюдается через 1-2 ч.Распределение:Связывание с белками плазмы 20-30%.Метаболизм:Образуется метаболит - сульфоксид.Выведение:Выводится в виде метаболита с мочой (70-80%) в течение 48 ч. T1/2 составляет 3.5-4 ч.

Показания

Неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств.Психопатии с астеническими и психоастеническими расстройствами.Тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных и сосудистых заболеваний.Сенестопатические депрессии.Соматизированные психические расстройства.Состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях.Нарушения сна различного генеза.Аллергические реакции (симптоматическое лечение).

Противопоказания

Гиперчувствительность.Закрытоугольная глаукома.Гиперплазия предстательной железы.Тяжелые заболевания печени и почек.Паркинсонизм.Миастения.Синдром рейе.Одновременное применение ингибиторов МАО.Беременность.Период грудного вскармливания.Детский возраст до 7 лет.С осторожностью: хронический алкоголизм, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда. обструкция шейки мочевого пузыря, предрасположенность к задержке мочи, эпилепсия, открытоугольная глаукома, желтуха, угнетение функции костного мозга, артериальная гипотензия.

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять препарат при хроническом алкоголизме, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда, при обструкции шейки мочевого пузыря, предрасположенности к задержке мочи, при эпилепсии, открытоугольной глаукоме, желтухе, угнетении функции костного мозга, артериальной гипотензии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь. Суточная доза распределяется на 3–4 приема. Взрослым - 5–10 мг/сут (снотворное действие); 60–80 мг/сут (анксиолитическое действие). При психотических состояниях - 0,2–0,4 г/сут. Детям с 7 лет назначают по следующей схеме (в зависимости от возраста и массы тела): 2,5–5 мг/сут (снотворное действие); 5–20 мг/сут (в качестве симптоматического лечения аллергических реакций); 20–40 мг/сут (анксиолитическое действие). При психотических состояниях возможно повышение суточной дозы до 60 мг/сут.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.Со стороны нервной системы сонливость, вялость, быстрая утомляемость, возникающие, главным образом, в первые дни приема и редко требующие отмены препарата. парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, «кошмарные» сновидения, раздражительность). редко - спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор). учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей).Со стороны органов чувств нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.Со стороны ССС головокружение, снижение АД, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы сухость во рту, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита.Со стороны дыхательной системы сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.Со стороны мочевыделительной системы атония мочевого пузыря, задержка мочи.Прочие аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

Передозировка

Симптомы: угнетение сознания, усиление побочных реакций.Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими препаратами

Алимемазин усиливает действие опиоидных анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических (нейролептики) лекарственных средств, а также лекарственных средств для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных лекарственных средств. Следует корректировать дозу алимемазина при одновременном применении с вышеупомянутыми лекарственными средствами.При одновременном применении алимемазина с производными амфетамина, м-холиномиметиками, эфедрином, гуанетидином, леводопой, допамином ослабляется действие последних.При одновременном применении алимемазина с этанолом и лекарственными средствами, подавляющими ЦНС, наблюдается угнетение ЦНС.При одновременном применении алимемазина с противоэпилептическими лекарственными средствами и барбитуратами снижается порог судорожной готовности (требуется коррекция дозы препарата).При одновременном применении алимемазина с бета-адреноблокаторами повышается концентрация последних в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии).При одновременном применении алимемазина с бромокриптином ослабевает действие последнего и повышается концентрация пролактина в сыворотке крови.При одновременном применении алимемазина с трициклическими антидепрессантами и антихолинергическими лекарственными средствами происходит усиление м-холиноблокирующей активности алимемазина.При одновременном применении алимемазина с ингибиторами МАО и производными фенотиазина повышается риск возникновения артериальной гипертензии и экстрапирамидных расстройств (одновременное применение не рекомендуется).При одновременном применении алимемазина с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.При одновременном применении алимемазина с гепатотоксическими лекарственными средствами усиливаются проявления гепатотоксичности препарата.

Особые указания

При длительном лечении следует систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых лекарственных средств.Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены следует отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования.В период лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.В период лечения не следует употреблять алкоголь.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНа фоне лечения препаратом не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Отпуск по рецепту

Да